डबल मार्कर टेस्ट

डबल मार्कर टेस्ट एक प्रीनेटल स्क्रीनिंग टेस्ट है जो विशेष रूप से कुछ क्रोमोसोमल असामान्यताओं के जोखिम का आकलन करने के लिए किया जाता है डाउन सिंड्रोम, और गर्भावस्था के दौरान किसी भी संभावित हार्मोनल असंतुलन का पता लगाने के लिए। यह आमतौर पर गर्भावस्था के 10वें और 14वें सप्ताह के बीच किया जाता है।

परीक्षण मां के रक्त में दो घटकों को मापता है: मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (एचसीजी) और गर्भावस्था से जुड़े प्लाज्मा प्रोटीन-ए (पीएपीपी-ए)। इन पदार्थों का असामान्य स्तर क्रोमोसोमल असामान्यताओं या भ्रूण के विकास संबंधी समस्याओं के बढ़ते जोखिम का संकेत दे सकता है।

यदि डबल मार्कर परीक्षण के परिणाम असामान्य हैं, तो आगे के परीक्षण जैसे कि एक अल्ट्रासाउंड या एमनियोसेंटेसिस, निदान की पुष्टि करने के लिए सिफारिश की जा सकती है। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि डबल मार्कर टेस्ट एक स्क्रीनिंग टेस्ट है, डायग्नोस्टिक टेस्ट नहीं है, और सकारात्मक परिणाम का मतलब यह नहीं है कि बच्चे में क्रोमोसोमल असामान्यता या अन्य समस्या है।

परीक्षण करवाना है या नहीं, यह तय करने से पहले अपने डॉक्टर के साथ डबल मार्कर टेस्ट के जोखिमों और लाभों पर चर्चा करना बहुत महत्वपूर्ण है। परीक्षण वैकल्पिक है और सभी महिलाएं इसे लेने का विकल्प नहीं चुनती हैं।

डबल मार्कर टेस्ट क्यों किया जाता है?

पहली तिमाही की स्क्रीनिंग (डुअल मार्कर टेस्ट और एनटी स्कैन) वैकल्पिक है। लेकिन, यदि आपकी आयु 35 वर्ष से अधिक है या विशिष्ट बीमारियों का पारिवारिक इतिहास है, तो स्क्रीनिंग (और अन्य जैसे सेल-फ्री डीएनए टेस्ट) का सुझाव दिया जाता है।

यह समझना कि परिणाम केवल आपको बताता है कि क्या आपके पास ट्राइसॉमी का उच्च अवसर है, आवश्यक है। यह निर्धारित नहीं करता है कि आपके बच्चे में कोई असामान्यताएं हैं या नहीं।

डबल मार्कर परीक्षण करवाना है या नहीं, यह तय करते समय, विचार करें कि दीर्घावधि में निष्कर्ष आपके लिए क्या मायने रख सकते हैं।

यह सब व्यक्तिगत पसंद और व्यक्तिगत चिकित्सा के इतिहास पर निर्भर करता है।

यह परीक्षण कैसे किया जाता है?

डबल मार्कर टेस्ट बेसिक ब्लड टेस्ट के तौर पर किया जाता है। क्योंकि इस परीक्षण के लिए उपवास की आवश्यकता नहीं होती है, आप अपनी यात्रा से पहले सामान्य रूप से खा या पी सकते हैं जब तक कि अन्यथा संकेत न दिया जाए।

परिणामों को समझना?

परिणाम निम्न-, मध्यम- या उच्च-जोखिम दिखाएंगे।

कम जोखिम (नकारात्मक) को "सामान्य" परिणाम माना जाता है और यह दर्शाता है कि आपके बच्चे में क्रोमोसोमल असामान्यताएं होने की संभावना नहीं है।

यदि आपका परिणाम सामान्य सीमा के भीतर है, तो आपको केवल तभी अतिरिक्त परीक्षण की सलाह दी जाएगी यदि कोई अन्य संकेत (जैसे पारिवारिक इतिहास, आयु, आदि) है या यदि आप किसी अन्य कारण से अधिक जानना चाहते हैं।

लेकिन, एक कम जोखिम वाली जांच का मतलब यह नहीं है कि आपका बच्चा ठीक हो जाएगा। यह भी ध्यान देने योग्य है कि पहली तिमाही की स्क्रीनिंग केवल डाउन सिंड्रोम, ट्राइसॉमी 13 और ट्राइसॉमी 18 मार्करों की जांच करती है, अन्य बीमारियों की नहीं।

असामान्य परिणाम

यदि आपके स्क्रीनिंग परिणाम दिखाते हैं कि आप असामान्यताओं ("स्क्रीन-पॉजिटिव") के लिए मध्यम- या उच्च जोखिम पर हैं, तो आपको अधिक जानने के लिए एक आनुवंशिक परामर्शदाता से परामर्श करना होगा।

आपके परिणामों की पुष्टि करने के लिए अधिक निर्णायक और अक्सर इनवेसिव प्रक्रियाएं, जैसे गैर-इनवेसिव प्रीनेटल टेस्टिंग (एनआईपीटी), एमनियोसेंटेसिस, या कोरियोनिक विलस सैंपल का उपयोग किया जा सकता है। जबकि इनमें से कुछ परीक्षण आपकी गर्भावस्था को खतरे में डाल सकते हैं, वे एक निर्णायक परिणाम देते हैं।

जब आपकी गर्भावस्था की शुरुआत में डबल मार्कर परीक्षण किया जाता है, तो परिणाम आपको अतिरिक्त परीक्षण, चिकित्सा उपचार और आपकी गर्भावस्था और जन्म के समग्र प्रबंधन के बारे में महत्वपूर्ण निर्णय लेने के लिए पर्याप्त समय देते हैं।

क्या डबल मार्कर टेस्ट का उपयोग करने में कोई जोखिम है?

डबल मार्कर टेस्ट पूरी तरह से जोखिम मुक्त है। यह एक सरल, गैर इनवेसिव ब्लड टेस्ट है। अपने चिकित्सक की सिफारिशों का पालन करें और यदि आपको कोई चिंता है तो अपने चिकित्सक से संपर्क करें।