डबल मार्कर चाचणी

दुहेरी मार्कर चाचणी ही जन्मपूर्व स्क्रीनिंग चाचणी आहे जी विशिष्ट गुणसूत्र विकृतींच्या जोखमीचे मूल्यांकन करण्यासाठी केली जाते, विशेषतः डाऊन सिंड्रोम, आणि गर्भधारणेदरम्यान कोणतेही संभाव्य हार्मोनल असंतुलन शोधण्यासाठी. हे सामान्यतः गर्भधारणेच्या 10 व्या आणि 14 व्या आठवड्यादरम्यान केले जाते.

चाचणी आईच्या रक्तातील दोन घटक मोजते: मानवी कोरिओनिक गोनाडोट्रोपिन (एचसीजी) आणि गर्भधारणेशी संबंधित प्लाझ्मा प्रोटीन-ए (पीएपीपी-ए). या पदार्थांची असामान्य पातळी क्रोमोसोमल असामान्यता किंवा गर्भाच्या विकासातील समस्या वाढण्याचा धोका दर्शवू शकते.

दुहेरी मार्कर चाचणीचे परिणाम असामान्य असल्यास, पुढील चाचणी जसे की अल्ट्रासाऊंड किंवा अम्नीओसेन्टेसिस, निदानाची पुष्टी करण्यासाठी शिफारस केली जाऊ शकते. हे लक्षात घेणे महत्त्वाचे आहे की दुहेरी मार्कर चाचणी ही तपासणी चाचणी आहे, निदान चाचणी नाही आणि सकारात्मक परिणामाचा अर्थ असा नाही की बाळामध्ये गुणसूत्राची विकृती किंवा इतर समस्या आहेत.

चाचणी घ्यायची की नाही हे ठरवण्यापूर्वी तुमच्या डॉक्टरांशी डबल मार्कर चाचणीचे धोके आणि फायदे याबद्दल चर्चा करणे फार महत्वाचे आहे. चाचणी ऐच्छिक आहे आणि सर्व स्त्रिया ती घेणे निवडत नाहीत.

दुहेरी मार्कर चाचणी का केली जाते?

पहिल्या तिमाहीत स्क्रीनिंग (ड्युअल मार्कर चाचणी आणि NT स्कॅन) पर्यायी आहे. परंतु, तुमचे वय 35 पेक्षा जास्त असल्यास किंवा विशिष्ट आजारांचा कौटुंबिक इतिहास असल्यास, स्क्रीनिंग (आणि इतर सेल-फ्री डीएनए चाचणी) सुचवले जाते.

तुम्हाला ट्रायसोमीची जास्त शक्यता आहे की नाही हे फक्त परिणाम तुम्हाला सांगतो हे समजून घेणे आवश्यक आहे. तुमच्या बाळामध्ये काही विकृती आहे की नाही हे ते ठरवत नाही.

दुहेरी मार्कर चाचणी घ्यायची की नाही हे ठरवताना, दीर्घकालीन निष्कर्षांचा तुमच्यावर काय परिणाम होऊ शकतो याचा विचार करा.

हे सर्व वैयक्तिक निवड आणि वैयक्तिक वैद्यकीय इतिहासावर अवलंबून असते.

ही चाचणी कशी केली जाते?

डबल मार्कर चाचणी ही मूलभूत रक्त चाचणी म्हणून केली जाते. या चाचणीसाठी उपवासाची आवश्यकता नसल्यामुळे, अन्यथा सूचित केल्याशिवाय तुम्ही तुमच्या भेटीपूर्वी सामान्यपणे खाऊ किंवा पिऊ शकता.

परिणाम समजून घेत आहात?

परिणाम कमी-, मध्यम- किंवा उच्च-जोखीम दर्शवतील.

कमी-जोखीम (नकारात्मक) हा "सामान्य" परिणाम मानला जातो आणि सूचित करतो की तुमच्या बाळाला गुणसूत्रातील विकृती असण्याची शक्यता नाही.

जर तुमचा निकाल सामान्य मर्यादेत असेल, तर तुम्हाला आणखी एक चिन्ह असल्यास (जसे की कौटुंबिक इतिहास, वय इ.) किंवा तुम्हाला आणखी काही कारणास्तव अधिक जाणून घ्यायचे असल्यासच तुम्हाला अतिरिक्त चाचणीसाठी सल्ला दिला जाईल.

परंतु, कमी-जोखीम चाचणी आपोआप सूचित करत नाही की तुमचे मूल बरे होईल. हे देखील लक्षात घेण्यासारखे आहे की पहिल्या त्रैमासिक स्क्रिनिंगमध्ये फक्त डाऊन सिंड्रोम, ट्रायसोमी 13 आणि ट्रायसोमी 18 मार्कर तपासले जातात, इतर रोग नाहीत.

असामान्य परिणाम

जर तुमचे स्क्रीनिंग परिणाम दर्शवतात की तुम्हाला असामान्यता ("स्क्रीन-पॉझिटिव्ह") साठी मध्यम- किंवा उच्च-जोखीम आहे, तर तुम्हाला अधिक जाणून घेण्यासाठी अनुवांशिक सल्लागाराचा सल्ला घ्यावा लागेल.

तुमच्या परिणामांची पुष्टी करण्यासाठी अधिक निर्णायक आणि बर्‍याचदा आक्रमक प्रक्रिया, जसे की नॉन-इनवेसिव्ह प्रसवपूर्व चाचणी (एनआयपीटी), अॅमनीओसेन्टेसिस किंवा कोरिओनिक विलस नमुना, वापरल्या जाऊ शकतात. यापैकी काही चाचण्या तुमची गर्भधारणा धोक्यात आणू शकतात, तरीही ते एक निर्णायक परिणाम देतात.

तुमच्या गरोदरपणाच्या सुरुवातीला जेव्हा डबल मार्कर चाचणी केली जाते, तेव्हा परिणाम तुम्हाला अतिरिक्त चाचण्या, वैद्यकीय उपचार आणि तुमच्या गर्भधारणा आणि जन्माच्या एकूण व्यवस्थापनाबाबत महत्त्वाचे निर्णय घेण्यासाठी पुरेसा वेळ देतात.

डबल मार्कर चाचणी वापरण्यात काही धोका आहे का?

डबल मार्कर चाचणी पूर्णपणे जोखीममुक्त आहे. ही एक साधी, आक्रमक नसलेली रक्त चाचणी आहे. आपल्या डॉक्टरांच्या शिफारशींचे अनुसरण करा आणि आपल्याला काही चिंता असल्यास आपल्या डॉक्टरांशी संपर्क साधा.