Qu'est-ce que l'anémie aplasique?
L'anémie aplasique est une maladie qui survient lorsque les cellules souches de la moelle osseuse ne produisent pas suffisamment de cellules sanguines, telles que les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Habituellement, les trois types de cellules sanguines affectées sont appelées pancytopénie.
- Globules rouges – Ceux-ci transportent l’oxygène (anémie).
- Globules blancs - Ceux-ci combattent les infections (neutropénie).
- Plaquettes - Celles-ci facilitent la coagulation du sang et préviennent les saignements (thrombocytopénie).
Dans l’anémie aplasique, peu de types normaux de cellules sanguines mûrissent et pénètrent dans la circulation sanguine. L'anémie aplasique est associée à certains cancers et à leurs traitements, mais ce n'est pas un type de cancer.
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Quels sont les symptômes de l’anémie aplasique ?
Les symptômes de l'anémie aplasique diffèrent d'une personne à l'autre. Les symptômes courants incluent :
Quand consulter un médecin?
Consultez votre médecin traitant si vous ressentez l'un des symptômes ci-dessus. De nombreux autres problèmes de santé peuvent également provoquer ces symptômes. Par conséquent, votre médecin peut recommander quelques tests de diagnostic pour vérifier d'autres problèmes de santé et l'anémie.
Si l'anémie aplasique est confirmée, le médecin vous orientera vers un spécialiste pour un traitement ultérieur.
Consultez nos médecins généralistes pour plus d'informations et un traitement adéquat du trouble de l'anémie aplasique.
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Quelles sont les causes de l’anémie aplasique ?
Les cellules souches de la moelle osseuse sont responsables de la production de cellules sanguines telles que les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Des dommages aux cellules souches sont observés dans l'anémie aplasique, en raison de laquelle la moelle osseuse peut se vider (aplasie) ou se composer de quelques cellules sanguines (hypoplasie).
Quels sont les facteurs de risque de l’anémie aplasique ?
La principale cause de l'anémie aplasique est le système immunitaire qui attaque les cellules souches de la moelle osseuse. L'anémie aplasique peut survenir à tout âge, mais elle est surtout observée chez les adolescents, les jeunes adultes et les personnes âgées.
D'autres facteurs de risque qui peuvent endommager la moelle osseuse et altérer la production de cellules sanguines sont énumérés ci-dessous.
- Traitements de chimiothérapie et de radiothérapie : Bien que ces thérapies anticancéreuses détruisent les cellules malignes, elles peuvent également endommager les cellules saines, telles que les cellules souches de la moelle osseuse. Un effet secondaire de ces traitements pourrait être l'anémie aplasique.
- Exposition à des produits chimiques toxiques : L'exposition à des produits chimiques toxiques, notamment sur le lieu de travail, comme les pesticides, le benzène, les décapants pour peinture, les solvants organiques, les herbicides et autres toxines, augmente le risque d'anémie aplasique. Cependant, les symptômes de l’anémie peuvent être inversés si l’exposition répétée à des produits chimiques nocifs est évitée.
- Certains médicaments : Certains médicaments utilisés pour traiter la polyarthrite rhumatoïde et quelques antibiotiques peuvent provoquer une anémie aplasique.
- Maladies auto-immunes : Dans ce trouble, le système immunitaire du corps attaque et tue accidentellement les cellules saines du corps, y compris les cellules souches de la moelle osseuse, ce qui entraîne une anémie aplasique.
- Infections virales: L'anémie aplasique peut se développer en raison d'infections virales affectant la moelle osseuse. Les infections virales liées à l'anémie aplasique sont hépatite, cytomégalovirus, Epstein-Barr, parvovirus B19 et HIV.
- Grossesse: Le système immunitaire peut attaquer la moelle osseuse pendant la grossesse.
- Raisons inconnues : Dans divers cas, il devient difficile pour les médecins d'identifier la cause de l'anémie aplasique (anémie aplasique idiopathique).
Quel est le diagnostic de l’anémie aplasique ?
Les tests listés ci-dessous peuvent détecter une anémie aplasique :
- Test de numération globulaire complète (CBC): Test de formule sanguine complète (CBC) Ce test sanguin mesure le taux de cellules sanguines. Habituellement, les cellules sanguines restent dans leur plage normale. Les trois cellules sanguines, y compris les globules rouges, les globules blancs et les taux de plaquettes, sont faibles dans l'anémie aplasique.
- Biopsie de la moelle osseuse: Cette biopsie La procédure consiste à prélever un petit échantillon de moelle osseuse à l'intérieur des os, par exemple l'os iliaque, à des fins de test. Dans l'anémie aplasique, les taux de cellules sanguines de la moelle osseuse sont inférieurs à la normale.
Quel est le traitement de l’anémie aplasique ?
Les options de traitement de l'anémie aplasique dépendent de la cause sous-jacente et de nombreux facteurs, tels que l'âge, l'état de santé général et les symptômes. Le traitement comprend
- Immunosuppresseurs: Pour les personnes incapables de subir une greffe de moelle osseuse ou dont la maladie auto-immune est à l'origine de leur anémie aplasique, ces traitements peuvent altérer ou supprimer le système immunitaire (immunosuppresseurs).
- Stimulants de la moelle osseuse : Lorsque le nombre de cellules sanguines est faible, des médicaments stimulant la moelle osseuse sont administrés pour stimuler la production de cellules sanguines par l'organisme. Ces stimulants présentent des risques et des effets secondaires sérieux. De plus, il convient de noter que ces médicaments ne sont pas utilisés pour traiter tous les cas de « faibles taux ».
- Transfusion sanguine: Une transfusion sanguine est préférable pour remplacer le sang et les composants qui peuvent être trop faibles. Les transfusions ne peuvent pas traiter l'anémie aplasique, mais elles peuvent facilement gérer des symptômes tels que des ecchymoses ou de la fatigue.
- Greffe de cellules souches : Une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches peut guérir une anémie aplasique sévère. Les greffes de cellules souches remplacent les cellules souches endommagées par des cellules saines.
- Médicaments: L'anémie aplasique affaiblit l'immunité, ce qui rend une personne sujette aux infections. Pour un patient atteint d'anémie aplasique sévère, le médecin peut prescrire des antibiotiques ou des médicaments antiviraux pour éloigner les infections.
À faire et à ne pas faire
Suivez les choses à faire et à ne pas faire mentionnées ci-dessous pour prévenir le trouble de l'anémie aplasique et ses complications. Il s’agit d’un trouble sanguin rare et grave provoqué par l’incapacité de la moelle osseuse à fabriquer des cellules sanguines. Ses complications comprennent des saignements, des infections ou une transformation en troubles lymphoprolifératifs.
Les symptômes de l'anémie aplasique comprennent la fatigue, la peau pâle, l'essoufflement, des ecchymoses faciles, des infections, rythme cardiaque irrégulier, et des vertiges. Son diagnostic comprend une prise de sang et biopsie de moelle osseuse. Son traitement implique une greffe de moelle osseuse, une transfusion sanguine et des médicaments.
Soins de l'anémie aplasique chez Medicover
Dans les hôpitaux Medicover, nous disposons de l’équipe médicale d’oncologues et d’hématologues la plus expérimentée et la plus fiable qui assure la meilleure prise en charge de l’anémie aplasique. Nous nous engageons à fournir d’excellents services de santé à nos patients de manière holistique. Notre équipe adopte une approche multidimensionnelle pour gérer l’anémie et ses complications associées avec le plus grand soin et la participation active d’experts en soins de santé de différentes spécialités. Nous garantissons des installations de soins de santé de classe mondiale dans tous nos départements à des prix abordables pour garantir des résultats de traitement de haute qualité.
FAQ
L'anémie aplasique est une maladie grave et rare qui réduit la production. Les plaquettes, le sang blanc et les globules rouges sont des composants essentiels du sang humain, des composants essentiels de notre sang dans l'échantillon de moelle osseuse.
Divers facteurs, notamment les réponses auto-immunes, l’exposition à certains produits chimiques ou toxines, une prédisposition génétique et des infections virales, peuvent provoquer une anémie aplasique.
Les symptômes courants de l’anémie aplasique comprennent sensation de fatigue, faiblesse, peau pâle, infections fréquentes, ecchymoses ou saignements inexpliqués et essoufflement.
Le diagnostic implique des analyses de sang pour mesurer les niveaux de cellules sanguines et une biopsie de la moelle osseuse pour examiner les cellules de la moelle osseuse à la recherche d'anomalies.
Bien que la plupart des cas d’anémie aplasique ne soient pas héréditaires, une prédisposition génétique peut augmenter le risque chez certaines personnes.
Le traitement peut inclure des transfusions sanguines, des médicaments pour stimuler la croissance de la moelle osseuse, un traitement immunosuppresseur et, dans les cas graves, une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches.
Le traitement immunosuppresseur implique des médicaments qui suppriment l'activité du système immunitaire pour l'empêcher d'attaquer la moelle osseuse. Cela peut aider à améliorer la production de cellules sanguines.
Bien que n’importe qui puisse développer une anémie aplasique, elle est plus fréquente chez les jeunes adultes et les personnes âgées. Des facteurs environnementaux et plusieurs facteurs génétiques peuvent entraîner un risque accru.
Oui, l’anémie aplasique peut entraîner des complications telles que des infections dues à un faible nombre de globules blancs, des saignements dus à un faible nombre de plaquettes et des symptômes liés à l’anémie.
Le processus de remplacement de la moelle osseuse endommagée par de la moelle osseuse saine. Il s’agit du processus de transplantation de cellules de moelle osseuse provenant d’un donneur, qui peut constituer un remède potentiel pour les cas graves d’anémie aplasique.
Il est souvent conseillé aux patients atteints d'anémie aplasique d'éviter tout contact avec des agents infectieux, de maintenir une alimentation saine, d'éviter les médicaments susceptibles d'aggraver la maladie et de gérer la fatigue.
Le pronostic de l'anémie aplasique varie en fonction de la gravité et de la réponse au traitement. Certains cas peuvent être gérés avec succès, voire guéris, grâce à des interventions appropriées.
Bien que l'anémie aplasique et la leucémie soient des affections distinctes, l'anémie aplasique peut parfois évoluer vers le syndrome myélodysplasique (SMD) ou la leucémie myéloïde aiguë (LAM).
Oui, la recherche se poursuit pour mieux comprendre les causes et les mécanismes de l’anémie aplasique et développer des options de traitement plus efficaces.
Divers groupes de défense des patients, forums en ligne et centres médicaux offrent un soutien et des informations aux personnes et aux familles touchées par l'anémie aplasique.
