Témoin RI

RI Witness est un système technologiquement avancé basé sur la RFID plutôt que sur les systèmes conventionnels de codes-barres ou dépendants de l'homme.

Cela permet de verrouiller l'identité d'un patient sur ses gamètes (ovules, spermatozoïdes ou embryons) à chaque étape du traitement. Cette technologie suit et enregistre automatiquement les données des patients et crée un enregistrement complet des échantillons de chaque patient, rendant la gestion du TAR simple et totalement sans intervention humaine.

Une fois installée, la gestion du laboratoire devient pratiquement automatisée, offrant une tranquillité d'esprit à tous, des embryologistes aux futurs parents.

Qu'est-ce qu'un témoin RI ?

RI Witness est un système de témoignage électronique utilisé dans le laboratoire de FIV/embryologie. Ce système améliore la traçabilité et le contrôle qualité et contribue à réduire les risques en laboratoire en diminuant les risques d'erreur humaine dans la procédure de FIV avec témoignage électronique.

Depuis le lancement de RI Witness en 2007, il a contribué à prévenir les erreurs potentielles et à gérer l'activité dans les laboratoires de FIV du monde entier. L'utilisation de RI Witness signifie réduire le stress pour les embryologistes, les cliniques de fertilité et les patientes de FIV et garantir qu'il n'y a pas de disparité des échantillons.

En dehors de cela, il existe des avantages supplémentaires en termes d’efficacité, de charge de travail réduite et d’économies potentielles.

Comment fonctionne le témoin RI ?

RI Witness fonctionne en utilisant l'identification par radiofréquence (RFID) pour détecter et surveiller toutes les activités en cours dans le laboratoire de FIV. Ce système contribue à réduire le risque d'erreur humaine lors de la manipulation des échantillons, ce qui signifie qu'il verrouille l'identité du patient sur le sperme, les ovules et les embryons à chaque étape du cycle de FIV.

De cette façon, les échantillons sont surveillés en permanence à chaque fois qu’ils sont déplacés d’une boîte ou d’un tube à un autre.

Pour avoir une compréhension claire, discutons en détail du fonctionnement de RI Witness :

Lors du transfert, la carte d'identité de la receveuse est automatiquement vérifiée par rapport aux embryons juste avant le processus de transfert.

Le témoin RI est-il compatible avec la vérification de plusieurs boîtes et tubes ?

Oui, RI Witness est compatible avec plusieurs paraboles. Tous les tubes et plats sont instantanément identifiés et vérifiés pour leur compatibilité quel que soit leur nombre.

Comment l’étiquette RFID transmet-elle les informations ?

RI Witness utilise des étiquettes RFID et un lecteur. Le lecteur envoie des ondes électromagnétiques et le tag reçoit ces ondes. L'étiquette RFID tire ensuite son énergie du champ créé par le lecteur et l'utilise pour alimenter les circuits de la puce.

La micropuce module ensuite les ondes que l'étiquette renvoie au lecteur, et celui-ci convertit les nouvelles ondes en données numériques.

Les étiquettes RFID sont-elles sans danger pour les gamètes et les embryons ?

Les étiquettes RFID sont passives, sans source d'énergie interne, elles ne sont donc activées que lorsqu'elles se trouvent à une portée de 1 à 5 cm d'un lecteur RI Witness. Les tags RFID RI Witness n’émettent ni ne reçoivent d’ondes radio lorsqu’ils ne sont pas sur un lecteur ou dans l’incubateur. embryons et les gamètes ne sont exposés aux champs de radiofréquences que pendant une courte période.

Comment le témoin RI profite-t-il au centre de FIV ?

RI Witness permet au laboratoire de se démarquer des autres, que ce soit en matière de gestion de la qualité ou de technologie de laboratoire avancée. Le système d'analyse électronique offre également aux patients une certitude accrue que leurs échantillons sont sûrs et ne seront mélangés à aucun moment pendant leur traitement.

Cela améliore également l’efficacité du laboratoire en rationalisant les pratiques de travail. Les procédures de laboratoire sont effectuées au moment optimal avec un témoin en temps réel. Il bénéficie d'une vue d'ensemble en temps réel du laboratoire, aide à gérer la formation et les plannings du personnel, analyse les statistiques du laboratoire et simplifie les audits.

Pour les embryologistes et autres membres du laboratoire, cela permet de gérer efficacement les données de cycle. Ils peuvent se concentrer sur leurs procédures en toute confiance et travailler avec le meilleur système d'assistance.

Comment cela va-t-il profiter aux patients ?

La manipulation des échantillons est l’aspect le plus important de tout Laboratoire de FIV. Un embryologiste ou tout technicien de laboratoire effectuant la procédure doit être extrêmement vigilant afin qu'il n'y ait pas de disparité des échantillons.

Ainsi, avec l'installation de RI Witness, l'objectif est de réduire les erreurs humaines afin qu'il n'y ait pas de mélange de gamètes.

Un patient luttant contre l’infertilité et venant pour une FIV voudrait toujours avoir son propre enfant génétique. Ils sont émotionnellement liés à l’ensemble du processus dès le jour de leur inscription à la FIV et passent par différentes étapes. Dans ce cas, une inadéquation des échantillons peut ruiner leurs rêves. Cela peut affecter non seulement le patient mais même les médecins traitants et les embryologistes.

Ici, RI Witness offre aux patients l'assurance qu'ils peuvent ramener chez eux leur propre enfant biologique. De cette façon, RI Witness contribue à renforcer la confiance et la transparence entre la clinique, les médecins traitants et les patients.

Le témoin RI peut-il être utilisé pour les échantillons cryoconservés ?

RI Witness peut suivre les échantillons des patients lorsqu’ils entrent et sortent des réservoirs de stockage cryogéniques. Les données sont converties en étiquettes d'identification de codes-barres cryo-adaptées par le système RFID RI Witness.

Des étiquettes Brady durables et éprouvées en laboratoire sont utilisées pour identifier les flacons ou les pailles de vitrification. Lors de la décongélation, les informations du code-barres sont automatiquement liées au plat de décongélation des embryons.

Que peut-il se passer s’il n’y a aucun témoin d’IR dans un laboratoire de FIV ?

Si un laboratoire utilise un système manuel ou à code-barres, alors deux échantillons non liés peuvent se trouver dans la même zone de travail et être échangés, sans que l'opérateur se rende compte que les échantillons sont incompatibles.

De plus, si l'opérateur n'est pas en mesure d'éviter la non-concordance des échantillons, alors toute la sécurité du cycle de FIV peut être compromise.

RI Witness contribue ainsi à une excellente gestion des laboratoires ART. Il s'agit d'un type de sécurité pour les laboratoires de FIV qui permet à un clinique de fertilité pour offrir un service avancé et transparent à leurs patients.

Cela permet de rationaliser les processus car des étiquettes RFID autocollantes sont fixées sur tous les ustensiles en plastique du laboratoire, il est possible de garantir que les protocoles appropriés sont suivis et que seuls les échantillons compatibles sont traités à tout moment.

Il est automatique et permet de surveiller les échantillons sans dépendre d’aucune interaction humaine. Pas de vérifications croisées fastidieuses ni de témoignages manuels à forte intensité de main-d'œuvre.

Il facilite également la documentation complète de chaque procédure, car l'espace de travail d'un témoin RI dispose d'une tablette connectée au serveur, intégrée à la base de données du patient.

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