¿Qué es la miastenia gravis?
La miastenia gravis (MG) es una condición autoinmune que causa problemas de transmisión de señales en la unión neuromuscular. Como resultado, los músculos se cansan rápidamente y mejoran después del descanso.
Afecta a los músculos que regulan las acciones que se enumeran a continuación en las primeras etapas;
- Movimientos oculares
- Expresiones faciales
- Masticación
- Tragar
A medida que la afección empeora, los músculos del cuello y las extremidades pueden verse afectados, lo que dificulta mantener la cabeza erguida, subir escaleras y levantar los brazos. Falta de aliento puede ocurrir si no se trata.
Aunque esta afección no es hereditaria, quienes desarrollan afecciones autoinmunes tienen más probabilidades de desarrollar miastenia gravis.
¿Cuáles son los síntomas de la miastenia gravis (MG)?
La debilidad generalizada generalmente se desarrolla dentro de los dos años posteriores a la enfermedad. En general, los síntomas de MG incluyen:
La miastenia gravis grave puede provocar debilidad de los músculos respiratorios. Es una emergencia médica y requiere asistencia respiratoria.
Aproximadamente entre el 15 % y el 20 % de los pacientes con MG pueden experimentar al menos una crisis provocada por factores como:
- Infección
- Estrés
- La cirugía
- Reacciones a medicamentos
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¿Cuáles son las causas principales de la miastenia gravis?
Las dos causas principales de miastenia gravis incluyen;
Respuesta autoinmune
La miastenia gravis es principalmente una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema inmunológico ataca y daña por error los tejidos del cuerpo. El sistema inmunológico libera anticuerpos que atacan y bloquean los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular.
La acetilcolina es un neurotransmisor responsable de transmitir señales entre las células nerviosas y los músculos, y el bloqueo de estos receptores altera la función muscular.
Afectación del timo
La glándula timo, parte del sistema inmunológico, desempeña un papel en el desarrollo de la miastenia gravis. A veces, el timo es anormalmente grande o contiene tumores que desencadenan o exacerban la respuesta autoinmune.
La extirpación quirúrgica del timo (timectomía) es un tratamiento estándar para la miastenia gravis en casos que afectan a la glándula.
¿Cuáles son las causas comunes de la miastenia gravis?
- A continuación se presentan algunas causas comunes de MG;
- Fumar y mascar tabaco
- La inactividad física
- Fatiga
- Obesidad
- Dieta insuficiente
- Una menor tasa de consumo de pescado
¿Cuáles son los factores de riesgo de la miastenia gravis?
Aquí hay algunos factores que contribuyen al desarrollo de MG:
- Factores genéticos: La miastenia gravis no se hereda directamente. Algunas personas pueden tener una predisposición genética que las hace más susceptibles a desarrollar la afección.
- Factores medioambientales: Ciertos factores ambientales o infecciones pueden desencadenar la aparición de miastenia gravis en personas genéticamente predispuestas a la afección. Sin embargo, no se han identificado definitivamente desencadenantes específicos.
- Embarazo: Los niños nacidos de madres con miastenia gravis rara vez tienen posibilidades de desarrollarla. Si se trata inmediatamente, se recuperan en dos meses.
¿Qué pruebas se realizan para diagnosticar la miastenia gravis?
La miastenia gravis se puede diagnosticar según los síntomas y determinadas pruebas. El médico indagará sobre el historial médico y los síntomas durante el examen físico.
Prueba de edrofonio
El médico inyectará cloruro de edrofonio para ver si mejora la fuerza muscular. Si esto sucede, podría ser un indicio de miastenia gravis.
Prueba de bolsa de hielo
Si tiene el párpado caído, el médico puede colocarle una bolsa de hielo durante dos minutos para examinar si la sensación de frío lo afecta.
Prueba de sangre
Exámenes de sangre de rutina para descartar otras causas. Se van a probar los autoanticuerpos contra Achr y almizcle.
Estimulación nerviosa repetitiva
Esta prueba envía pequeños impulsos eléctricos a través de electrodos a los músculos para examinar si los nervios responden a los impulsos.
Prueba de imagen
El médico puede recomendar un Un TC o un MRI para buscar un tumor en el área del timo.
Pruebas de funcionamiento pulmonar
En Los prueba de funcionamiento pulmonar, el médico examinará la capacidad respiratoria para comprobar si ha afectado los pulmones.
¿Cuáles son las opciones disponibles para el tratamiento de la miastenia gravis?
La MG es una afección tratable; muchos pacientes pueden vivir una vida normal después del tratamiento. Estas son las cuatro opciones diferentes para tratar la miastenia gravis.
- Medicamentos : Medicamentos anticolinesterásicos, esteroides o medicamentos que pueden usarse para suprimir la reacción del sistema inmunológico (inmunosupresores).
- Timectomía : La glándula del timo se extirpa quirúrgicamente en todos los pacientes con miastenia que tienen hiperplasia o neoplasia del timo.
- Plasmaféresis : Técnica en la que los anticuerpos anormales se eliminan de la sangre y se reemplazan con anticuerpos normales de la sangre de un donante.
- Inmunoglobulina : Es un producto sanguíneo que ayuda a reducir el ataque del sistema inmunológico al sistema neurológico. Se administra por vía intravenosa (IV). Ambos son útiles en pacientes que se encuentran en crisis de miastenia.
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Preguntas frecuentes
Sí, las personas con miastenia gravis pueden llevar una vida plena con esta afección. Si bien no existe una cura conocida, el tratamiento eficaz y el control de los síntomas pueden mejorar significativamente su calidad de vida.
La miastenia gravis no es causada directamente por el estrés. Puede exacerbar sus síntomas. Se puede controlar esta afección de forma eficaz controlando el estrés y garantizando un descanso adecuado.
Desafortunadamente, la miastenia gravis actualmente no tiene cura conocida. Sin embargo, existen varias opciones de tratamiento disponibles para controlar la afección de forma eficaz. ¡Consulte nuestra página para obtener más detalles!
La miastenia gravis normalmente no se puede prevenir, ya que es principalmente un trastorno autoinmune con factores genéticos. Puede desarrollarse en personas con predisposición genética.
